Происхождение и биологические особенности садовых форм часть 3

Дарвин указывал также на отсутствие плакучей формы в семенном потомстве вяза плакучего. При этом он отмечал, что дерево, с которого были взяты семена, произрастало так, что оно никак не могло скреститься с другим вязом.
Признаки, приобретенные в результате почковой вариации, иногда передаются по наследству (при семенном размножении) хуже, чем признаки, приобретенные в результате семенной вариации. Ч. Дарвин наблюдал, что семена, взятые с ветви, листья которой сделались пестрыми вследствие почковой вариации, очень слабо передают этот признак, тогда как пестролистные сеянцы многих растений тот же признак передают значительной части потомства.
О неустойчивости некоторых почковых вариаций и необходимости быстрого их закрепления И. В. Мичурин писал следующее: «Закрепление уклонения «спорта», если таковой представляет интерес для оригинатора, следует делать при посредстве прививки в первое же лето появления «спорта», не откладывая прививки до следующего года, иначе «спорт» может быть утерян».
В качестве причин непостоянства наследственной передачи признаков Ч. Дарвин указывал следующие. Препятствиями к передаче наследственности являются, во-первых, условия, враждебные данному признаку; во- вторых, условия жизни, которые беспрестанно вызывают новую изменчивость, и, наконец, скрещивание отдельных разновидностей в каком-нибудь предшествующем поколении, соединенное с реверсией, или атавизмом, т. е. со склонностью потомка походить на деда или бабку или на более отдаленных предков вместо сходства с родителями.
Значение воздействия условий среды на наследование особенностей форм Ч. Дарвин подтверждает следующими примерами: «По словам Карьера, бук и барбарис, имеющие фиолетовые листья, в некоторых местностях передали свои признаки далеко не так верно, как в других».

И. В. Мичурин придавал исключительное значение воздействию условий существования на наследственность организма.
Т Д. Лысенко, изучая этот вопрос, указывал, что изменение наследственности происходит под воздействием внешней среды и что для изменения природы растения в целом необходимо изменение под воздействием внешних условий исходной половой клетки или группы исходных клеток почки.
Существенной биологической особенностью садовых форм древесных пород является их пониженная жизнеспособность по сравнению с основными видами. Она в большинстве случаев выражается в ослабленном росте форм по сравнению с основными видами и меньшей долговечности форм, в меньшей устойчивости их против неблагоприятных условий внешней среды (меньшая морозостойкость и жаровыносливость) и большей требовательности к почвенно-грунтовым условиям. Во многих случаях у садовых форм наблюдается также ослабление, а иногда и полное отсутствие плодоношения.
Кроме карликовых форм отличающихся угнетенным ростом, наиболее ослабленный рост наблюдается у форм с бело- и желто-пестрой окраской листьев, у которых этими окрасками вытеснена зеленая (т. е. хлорофиллоносная) окраска значительной части листовой пластинки, в результате чего ослаблен процесс ассимиляции. Точно также уменьшением ассимилирующей поверхности листьев объясняется ослабленный рост многих мелколистных, узколистных и рассеченнолистных форм древесных пород. Необходимо отметить, что краснолистные формы имеют менее ослабленный рост по сравнению с бело- и желто- листными формами.
Не все формы имеют ослабленный рост и пониженную жизнеспособность. Из этого общего для форм правила имеются исключения. Известны формы, не уступающие по энергии роста, достигаемым размерам, а иногда и по долговечности основным видам. Например, тополь черный пирамидальный (Populus pyramidalis Rozier-Р nigra L. var pyratnidalis Spach), по происхождению являющийся формой тополя черного (осокоря), по росту превышает исходный вид, достигая высоты 35-40 м и диаметра ствола 1,5-2 м на высоте груди (Черноморское побережье Кавказа). Пирамидальная форма кипариса вечнозеленого Cupressus sempervirens не уступает основной форме вечнозеленого кипариса — кипарису горизонтальному Cupressus sempervirens L. f. horisontalis (Mill.)
в энергии роста, высоте и долговечности. Бело-пестролистная форма платана кленолистного (Platanus acerifolia Willd в парке совхоза «Южные культуры» на Черноморском побережье Кавказа) в возрасте 50 лет достигла 32 м высоты, 76 см в диаметре ствола на высоте груди и размера кроны 13X17 м, нисколько не уступая по размерам растущим здесь же деревьям основного вида.
В Дендрарии Сочи деревья этой формы, в возрасте около 60 лет, достигли высоты 20 м при диаметре ствола 55 см и размере кроны 8-9 м. Огромных размеров, не уступающих основному виду.
Ученые и практики отмечают, что садовые формы менее морозостойки, чем основные виды.
При этом наблюдается неодинаковая морозостойкость форм различных видов. Формы морозостойких видов — более морозостойки по сравнению с формами слабо морозостойких видов. Но и в пределах одного вида различные формы неодинаково реагируют на воздействие внешней среды.
Меньшая морозостойкость форм по сравнению с основными видами ограничивает их применение. Конкретные данные о морозостойкости тех или иных форм по возможности указываются при их описании.
При оценке морозостойкости форм необходимо учитывать, что с возрастом этот признак как у форм, так и у основных видов повышается. Об этом, например, свидетельствуют наблюдения Н. М. Андронова.

Вообще же все садовые формы требуют по сравнению с основными видами повышенной агротехники выращивания и ухода за ними.
Отмечая меньшую холодостойкость форм, вместе с тем необходимо отметить имеющиеся данные о том, что некоторые формы обладают повышенной, по сравнению с основными видами, устойчивостью против других факторов внешней среды. Так, по наблюдениям И. А. Забелина в Южном Крыму, юношеские формы криптомерии и кипарисовиков, а также карликовые формы ели обыкновенной оказались более устойчивыми к засухе, чем формы, типичные для вида.
Следует также отметить, что все юношеские формы лучше, чем основные виды, укореняются черенками.
Ряд садовых форм не дает плодов. Не дают семян все садовые формы, имеющие махровые цветки, например, махровые боярышники, сирени, чубушники. У этих махровых форм тычинки превращены в дополнительные лепестки венчика. Не бывает семян (или бывает очень редко) у шаровидной формы клена остролистного, шаровидной формы акации белой. У шаровидной формы сосны густоцветной (Pitius densiflora Siebet Zucc var globosa hort) хотя плоды (шишки) и образуются в изобилии, но семена не дают всходов.
Не бывает всхожих семян у пестролистной формы клена ясенелистного, а также у клена серебристого формы Шверина (Acer saccharinum L. f. Schwe- rini). У последнего вместо двуполых образуются цветки, имеющие только тычинки. Такая же утрата одного пола в результате отсутствия всхожих семян наблюдается у рассеченнолистной плакучей формы березы (Betula dalecarlica L. f. gracilis hort), у которой образуются только пестичные цветки в соцветиях (сережках). Ослабленным плодоношением (всхожими семенами) отличаются многие желтолистные формы.
Вследствие полного отсутствия всхожих семян у некоторых форм, последние приходится размножать вегетативно.

Главная